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CUESTIONARIO EM

https://goo.gl/forms/u90bdui92wiTLLmr2

Desde "Tengo Mil Caras" os invitamos a colaborar con este cuestionario que recoge información sobre la esclerosis múltiple en tu vida. 

Si tienes esclerosis múltiple, te pedimos que colabores con este cuestionario, anónimo y voluntario. Si conoces a alguien que la padece, por favor, comparte.


¡Muchas GRACIAS!

PROYECTOS... ¿POR QUÉ NO?

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Desde que me diagnosticaron esta enfermedad lo que menos he hecho es parar. Detenerme... nunca. Quizás frenar un poco en las curvas e ir con cuidado en caminos sin asfaltar, pero durante el resto de la vía, todo ha sido avanzar.

Con medicación y fuertes efectos secundarios, con síntomas paroxísticos, con rachas apagadas, con brotes inusuales... y con buenas temporadas también, todo hay que decirlo. Me propuse seguir como siempre o, incluso, más... y así ha sido.
No voy a negar que esta forma de hacer las cosas provocan días duros de salud y bienestar inexistente; esta forma de trabajar hacen que te sientas culpable de las recaídas... sin embargo, las ganas de seguir hacia delante nunca desfallecen del todo, se recuperan enseguida aunque encuentren el más mayor atisbo de fracaso. Siempre hay que seguir dejando huella, no borres tu camino tan pronto. 
En la entrada inmediatamente anterior a esta os adelanto algo sobre un premio... Bien, pues quiero compartir con vosotros que ya son tres pr…

Lo mismo que digo una cosa, digo la otra

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Lo mismo q ir digo una cosa, digo la otra
Esta vez fui bien atendida. No me quejo. Normal. Una cita corriente en el neurólogo. Del mismo modo que cuento lo malo, cuento lo bueno. No con la misma impulsividad, pues tampoco la cita fue para tanto... Pero vamos aprendiendo 😉
Sí hay cambios. Sí hemos hablado de nuevas formas de tratar los síntomas, de nueva medicación... hemos conversado sobre las pruebas y sus resultados... aunque sin mucha aclaración, pues, como siempre dice: “es que no se sabe”.
Ya veremos qué pasa. ¡Todo es sorpresa con esta enfermedad! 😅 ¡qué intriga!
Y... de la cita con el neurólogo y de síntomas que agobian un poco... a una alegría inesperada que se convierte en un nuevo empujón que quiero compartir con vosotros: el jueves recibí una llamada en la que me daban una gran noticia... soy la ganadora de un premio educativo... Y no es el único.😅
Para saber más... lean la siguiente entrada. 😉😊



¿Me encontraré bien algún día?

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En este preciso momento en el que escribo estas palabras van apoderándose de mi mente preguntas e ideas que no son muy recomendables... 


¿Me encontraré bien algún día? 🤔
Ya comienzo a dudar en volver a mi estado anterior... tal vez, deba convencerme de que eso no va a pasar y organizarme para el mejor resultado posible del fin de la recuperación, que dudo sea el que disfrutaba con anterioridad.

Suele pasar... no es la primera vez que durante una recuperación mis esperanzas van difuminándose en un mundo que no es el actual. Así que, supongo, he de poner los pies en el suelo, caminar hasta donde se me permita y llevar conmigo todo lo que vaya encontrando en ese camino.


Otra vez tendré que empezar una rehabilitación de mi cuerpo, de mi mente y de mis días. Cuanto más fuerce la vuelta, más lejos se disipa. Aunque... estos son también mis días, ¿no? 😅😓

Conforme escribo este texto, voy cayendo en la cuenta de que es imposible ignorar cada minuto que pasa, están ahí, forman parte de eso que he…

Cuando todo falla...

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Sí... lo siento. Esta entrada no es bonita, floreada y maravillosa... No voy a decir que tener esclerosis múltiple sea algo bueno, ni tampoco voy a quitarle importancia... No voy a quejarme porque sí, ni voy a sacar todos los puntos negros de esto... Voy a ser objetiva y a mostrar la realidad o, al menos, mi realidad actual... (aunque si te quedas hasta el final... sí que aparecerán algunas flores 😉)
Todo aquel que me conoce sabe que el "pobrecita" ni lo contemplo, así que no vean en ninguna de mis palabras una lástima o compasión. Sí pueden ver, en algunos casos, furia, pasotismo, apatía, enfado... y, también, paciencia, conciencia y adaptación.
TODO FALLA...😒💥 Ahora, en este momento, en este día mundial de la EM... todo me falla. Es así... Para aquellos que no conozcan la enfermedad, cuando el motor tiene alguna anomalía, el coche entero puede fallar. Según la cantidad de averías o la importancia de las mismas, el coche puede hasta no ponerse en marcha. Pues en esto estam…
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ESE MOMENTO...
Ese momento en que comienzan a mandar pruebas y más pruebas, para descartar cualquier otra afección que no tenga que ver con la esclerosis múltiple...

Ese momento en que ves cómo van a pasar semanas o meses antes de saber lo que ya supones desde el principio...

Ese momento en el que agradecer todas las molestias médicas que se toman ante la nueva situación, sin pensar en descartar primero lo más obvio...

Ese momento en que todo va pasando mientras nada lo reduce ni nadie le pone nombre...

Ese momento en el que callas porque así pareces no darle importancia...

Ese momento en el que le dan importancia y sigues callada, porque así quizás pasa...

Ese momento en el que te haces la fuerte cuando apenas hablas...

Ese momento en el que decrece y todo se calma...


Ese momento...